Nomeco er en lægemiddelvirksomhed og er derfor underlagt en lang række offentlige krav og regler. Bl.a. kræves der flere tilladelser fra myndighederne for at kunne drive virksomheden. Her finder du en kopi af de centrale tilladelser:

Tilladelse til engrosforhandling af lægemidler udstedes af Lægemiddelstyrelsen efter §39 i Lov om Lægemidler. Denne tilladelse kaldes også GDP-tilladelsen. Den giver Nomeco lov til at engrosforhandle lægemidler og efter kontrakt at udlevere lægemiddelprøver direkte til læger, dyrlæger og tandlæger.

Tilladelse til fremstilling og indførsel af humane lægemidler og tilladelse til fremstilling og indføring af veterinære lægemidler udstedes ligeledes af Lægemiddelstyrelsen efter §39 i Lov om Lægemidler. Disse kaldes også GMP-tilladelserne, og de giver Nomeco lov til at fremstille humane og veterinære lægemidler.

Nomeco lægger stor vægt på at levere en høj kvalitet og har derfor yderligere valgt at blive certificeret efter ISO 9001-standarden. Sammen med Lægemiddelstyrelsens tilladelser er det din garanti for, at Nomeco fra start til slut dokumenterer kvalitetsstyringen og dermed altid leverer en ensartet kvalitet i overensstemmelse med de aftaler, der er indgået.

Se Nomecos ISO 9001-certifikat.